由世界衛(wèi)生組織協(xié)調(diào)的團(tuán)結(jié)療法試驗(yàn)的中期結(jié)果表明，瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋/利托那韋和干擾素方案似乎對(duì)住院患者的28天死亡率或新冠病人的住院過(guò)程影響很小或沒有影響。

瑞德西韋是一種新型實(shí)驗(yàn)性廣譜抗病毒藥物，曾用于抗埃博拉病毒的治療。羥氯喹是一種免疫抑制和抗寄生蟲藥物，被用來(lái)預(yù)防和治療瘧疾、狼瘡和關(guān)節(jié)炎。

瑞德西韋目前已在50個(gè)多國(guó)家及地區(qū)獲得授權(quán)或批準(zhǔn)。值得注意的是，美國(guó)總統(tǒng)特朗普在感染新冠病毒后也曾服用瑞德西韋。此前，他還曾表示自己服用過(guò)羥氯喹，并將其稱為對(duì)抗新冠的特效藥。

在WHO公布上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果后，吉利德股價(jià)周四跌1.7%，盤后續(xù)跌0.2%。

世界衛(wèi)生組織表示，實(shí)驗(yàn)覆蓋了30多個(gè)國(guó)家，研究了這些治療對(duì)住院患者總死亡率、開始給肺提供空氣和住院時(shí)間的影響。藥物的其他用途，例如在社區(qū)治療患者或用于預(yù)防，將需要使用不同的試驗(yàn)進(jìn)行檢查。

世衛(wèi)組織研究人員指出，這項(xiàng)研究主要是為了評(píng)估對(duì)醫(yī)院內(nèi)死亡率的影響。這是關(guān)于瑞德西韋的“確鑿證據(jù)”，結(jié)果令人失望。

世衛(wèi)組織的研究結(jié)果尚未發(fā)表在同行評(píng)議的醫(yī)學(xué)雜志上，但已經(jīng)把結(jié)果發(fā)表在了預(yù)印服務(wù)器上。

這一結(jié)果與此前的臨床結(jié)果相矛盾。此前，臨床數(shù)據(jù)顯示瑞德西韋可以有效減少新冠重病患者的康復(fù)時(shí)間，使患者平均提前5天出院，因此瑞德西韋已經(jīng)取得了美國(guó)FDA的緊急使用授權(quán)。

在WHO實(shí)驗(yàn)結(jié)果被媒體公開后，吉利德公司迅速發(fā)表聲明作為回應(yīng)。

在聲明中，吉利德公司表示：“WHO的團(tuán)結(jié)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)似乎與在同行評(píng)審期刊上發(fā)表的多項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究中更可靠的證據(jù)不一致，而后者驗(yàn)證了瑞德西韋的臨床效用。我們擔(dān)心，這種非盲的全球試驗(yàn)數(shù)據(jù)沒有經(jīng)過(guò)進(jìn)行嚴(yán)格的審查，以允許進(jìn)行建設(shè)性的科學(xué)討論，特別是考慮到試驗(yàn)設(shè)計(jì)的局限性?！?/p>

“（WHO采取的）團(tuán)結(jié)試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)先考慮廣泛使用，這就導(dǎo)致試驗(yàn)采用、實(shí)施、對(duì)照和患者人群存在明顯的異質(zhì)性，因此，尚不清楚是否可以從研究結(jié)果中得出結(jié)論性結(jié)論?！?/p>